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Un nouveau test sanguin peut diagnostiquer le cancer du sein jusqu'à un an plus tôt


Une étude identifie de nouveaux marqueurs sanguins permettant un diagnostic précoce du cancer du sein mortel

Dans une étude récente publiée dans la revue Genome Medicine, les chercheurs ont découvert des changements dans une partie de l'ADN qui pourraient indiquer les premiers signes d'un cancer du sein mortel. Les modèles anormaux étaient détectables dans le sérum sanguin avant que le cancer n'affecte le sein. À l'aide de cette méthode de détection, un cancer du sein mortel peut être diagnostiqué jusqu'à un an plus tôt.

Une équipe de chercheurs de l'University College London (UCL) a découvert que dans le cancer du sein, de petites molécules de carbone et d'hydrogène sont liées à un marqueur spécifique (EFC # 93) en un seul processus. Ce processus s'appelle la méthylation de l'ADN. Une méthylation anormale de l'ADN est courante dans les tumeurs humaines. Les changements de méthylation se produisent très tôt dans le développement du cancer du sein. «Notre étude fournit pour la première fois la preuve que les marqueurs de méthylation de l'ADN comme l'EFC # 93 sont un indicateur très spécifique qui peut diagnostiquer un cancer du sein mortel jusqu'à un an plus tôt», explique le professeur Martin Widschwendter de l'UCL. Cela pourrait permettre un traitement individualisé, qui pourrait même commencer sans preuve radiologique au sein.

Marqueurs de méthylation ou dépistage mammographique?

Les chercheurs ont d'abord analysé la méthylation de l'ADN de l'EFC # 93 dans des échantillons de sérum sanguin de 419 patientes atteintes d'un cancer du sein. Selon Widschwendter, la présence du marqueur de méthylation de l'ADN EFC # 93 dans le sérum sanguin a permis d'identifier correctement les femmes chez 43% de celles qui ont développé un cancer du sein mortel dans les trois à six prochains mois. "Il était important que l'EFC # 93 ne détecte pas de cancer du sein non mortel au début", rapporte Widschwendter. En comparaison, le dépistage par mammographie a une spécificité allant jusqu'à 92%, mais conduit à un surdiagnostic très important. "Cela signifie que l'on découvre des tumeurs qui n'auraient jamais causé de symptômes cliniques", a déclaré Widschwendter. L'utilisation d'ADN acellulaire comme marqueur est un moyen prometteur d'éviter ce problème.

Traitement anti-hormonal pour les femmes atteintes d'un cancer du sein précoce

Selon les auteurs de l'étude, des essais cliniques sont désormais nécessaires pour évaluer si les femmes qui ont des marqueurs de méthylation de l'ADN EFC # 93 et ​​qui n'ont pas de cancer détectable par mammographie bénéficieraient d'un traitement anti-hormonal avant le Le cancer devient visible dans le sein. L'équipe du professeur Widschwendter prépare actuellement un programme de recherche à grande échelle sur l'ADN sans cellules pour la population. (fp)

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