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Syndrome de la Belle au bois dormant: un jeune patient dort une semaine entière après une condition alcoolique


Maladie rare: les adolescents dorment parfois une semaine sans se réveiller

Une jeune femme du Royaume-Uni dort parfois plusieurs jours après une nuit humide. Le sommeil profond peut durer jusqu'à une semaine. La jeune femme de 18 ans souffre du soi-disant «syndrome de la belle au bois dormant», une maladie qui n'a pas encore été guérie.

Dormez pendant des jours sans vous lever

Quand Hermione Cox-Denning rentre à la maison après une nuit humide, elle tombe parfois dans un sommeil profond qui peut durer jusqu'à une semaine. Le Galles de 18 ans ne se réveille même pas pour manger ou faire pipi. Et même sans consommation d'alcool, la femme était soudainement épuisée il y a des années. Elle sait maintenant qu'elle souffre d'une maladie rare qui n'a pas encore été guérie.

Les médecins ont d'abord pensé à la dépression ou à la grippe

Selon un rapport du journal britannique "The Sun", Hermine Cox-Denning d'Aberystwyth (Pays de Galles) a commencé à développer une fatigue soudaine il y a trois ans, qui était si grave qu'elle a passé des journées entières à dormir.

Au début, les médecins s'étonnaient et soupçonnaient une mauvaise grippe derrière leur extrême fatigue.

La dépression ou les problèmes psychologiques étaient également considérés comme des déclencheurs.

Mais en novembre 2017, après des tests approfondis, le «syndrome du petit Levin» (KLS) a été diagnostiqué. La maladie rare est également connue sous le nom de «syndrome de la belle au bois dormant».

Périodes de sommeil extrêmement longues

«Le syndrome de Little Levin (KLS) est une maladie neurologique rare dont la cause est inconnue», explique Orphanet, une base de données sur les maladies rares.

Selon les informations, la maladie débute en moyenne à l'âge de 15 ans et touche plus d'hommes que de femmes.

«Les patients traversent 7 à 19 épisodes neurologiques, chacun d'une durée de 10 à 13 jours et se produisant tous les 3,5 mois. Cette distance est plus courte lorsque la maladie commence dans l'enfance », rapportent les experts.

Au cours de ces épisodes, le patient souffre d'hypersomnie (somnolence). Les périodes de sommeil durent de 15 à 21 heures par jour.

Cognitivement limité

Les personnes touchées «sont alors cognitivement limitées (apathiques, confuses, ralenties, amnésiques) et ont un sentiment spécifique de déréalisation (état onirique avec perception modifiée)».

Selon Orphanet, le sommeil, l'éveil et les habitudes alimentaires entre les épisodes sont «étonnamment normaux, mais les patients atteints de KLS ont un indice de masse corporelle accru».

Selon les informations, la durée moyenne de la maladie est de huit à 14 ans. Ensuite, la maladie rare, pour laquelle il n'existe actuellement aucun traitement, disparaît généralement.

«Une période de maladie plus longue est observée chez les hommes, les patients souffrant d'hypersexualité et lorsque la maladie commence après l'âge de 20 ans».

L'alcool comme déclencheur

Après le diagnostic, Hermione Cox-Denning a découvert que l'alcool était l'un des principaux déclencheurs des conditions inhabituelles.

«Il m'a fallu beaucoup de temps pour découvrir ce qui l'a déclenché. Je savais que ce n'était pas du stress et je ne pouvais voir aucun modèle alimentaire particulier », a déclaré la Galloise au« Soleil ».

À un moment donné, elle a remarqué qu'elle avait souvent un épisode après avoir bu de l'alcool la veille.

Maintenant, elle savait qu'elle pouvait prendre un verre ou deux, mais pas plus, sinon elle s'endormirait profondément pendant des jours. "Je suis comme la vraie Belle au bois dormant", a déclaré le jeune homme de 18 ans.

Une jeune femme veut éduquer sur les maladies rares

Mais elle craint également que le KLS n'affecte son avenir. Selon le rapport du journal, la jeune femme a toujours ses épisodes régulièrement. Ensuite, elle dormait en continu pendant trois jours.

«Ça devient plus facile le quatrième jour et je me lève pour aller aux toilettes et manger quelque chose. Après cela, il faut environ quatre jours pour revenir à la normale. "

Son neurologue a déclaré que de nombreux patients atteints de KLS remarquent que la fréquence de leurs épisodes diminue à mesure qu'ils vieillissent. Par conséquent, la jeune femme galloise espère que ce sera également le cas pour elle.

Pour attirer l'attention sur la maladie, elle a commencé à bloguer sur ses expériences sur sa chaîne YouTube. "Je sais que les gens peuvent ignorer la maladie et penser que je suis juste paresseux", a déclaré le jeune homme de 18 ans.

"Je voudrais faire des commentaires à ce sujet afin de sensibiliser et de promouvoir davantage de recherche sur la maladie." (Annonce)

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