Maladies

Nouvelles maladies


Parfois, les maladies proviennent de zéro: un virus mute, une bactérie apparaît dans une région où les gens ne développent pas de défense contre lui, un agent pathogène passe d'un animal hôte qui n'a pas été en contact avec l'homme à l'homme ou conduit à un variant de gène inconnu à une perturbation. D'autres maladies sont anciennes, mais n'ont jusqu'à présent pas été reconnues ou confondues avec d'autres plaintes.

"Ce que nous voyons maintenant ressemble de plus en plus à une augmentation spectaculaire de la menace de maladies infectieuses nouvelles et émergentes", a déclaré la Directrice générale de l'OMS, Margaret Chan, lors de la 69e Assemblée mondiale de la Santé. Et elle a ajouté: "Le monde n'est pas assez préparé pour y faire face."

D'autres encore ne savent pas s'il s'agit vraiment d'une maladie ou simplement d'une mutation extrêmement rare. Par exemple, les médecins de l'hôpital universitaire d'Ulm ont remarqué un enfant qui n'était jamais satisfait. Le carcajou pesait plus de 40 kilos à 3 ans.

Les médecins lui ont donné une leptine, une hormone produite artificiellement. Après cela, elle a mangé moins et a perdu du poids.

La clinique universitaire d'Ulm a qualifié le phénomène de "nouvelle maladie". Mais les experts de la "Société allemande de médecine interne" ont évité ce terme. Au lieu de cela, ils ont parlé d'une «rareté absolue» et ont estimé qu'il était peu probable qu'ils puissent aider d'autres personnes obèses avec la dose d'hormone.

À quel point les nouvelles maladies sont-elles dangereuses?

Lorsque les scientifiques découvrent une nouvelle condition, la première chose qu'ils font est d'évaluer à quel point elle est dangereuse. Vous classez donc le pathogène dans un niveau de sécurité biologique de BL1 à BL4. BL4 sont les plus dangereux, y compris Ebola.

Les chercheurs déchiffrent ensuite la structure des protéines. Le pathogène peut être attribué à un groupe de maladies et des antidotes peuvent être développés.

À quelle fréquence les scientifiques découvrent-ils de nouvelles maladies?

Le professeur Jörg Hacker de Würzburg déclare: "En moyenne, il y a une nouvelle maladie infectieuse chaque année." D'une part, cela est dû à de meilleurs diagnostics, en particulier le génie génétique.

Une autre raison, cependant, est la croissance démographique, le nombre de personnes a quadruplé en un siècle. Ils se sont rapprochés de plus en plus, d'immenses bidonvilles sans égouts ont favorisé les épidémies et d'immenses abattoirs propagent des maladies animales.

Les gens pénètrent presque tous les coins de la terre et entrent en contact avec presque tous les animaux et plantes, et donc avec leurs agents pathogènes, explique le professeur Reinhard Kurth de l'Institut Robert Koch de Berlin. En Afrique centrale, par exemple, la variole des singes n'apparaît que là où la forêt est défrichée.

Le gène Viking

Certains patients ayant des problèmes intestinaux souffrent également du fait que leur muscle cardiaque ne fonctionne pas. Aucune méthode conventionnelle n'a jusqu'à présent été en mesure d'atténuer ses symptômes.

Des chercheurs canadiens ont découvert un défaut génétique qui déclenche une maladie cardiovasculaire. Les scientifiques québécois se sont rendu compte que certaines affections gastro-intestinales ne ressemblaient qu'à des maladies connues. La cause, cependant, était une maladie génétique que personne n'avait connue auparavant.

Ils ont appelé la maladie le syndrome du cœur brisé. La cause est une mutation du gène SGOL1. Cette mutation fait vieillir et mourir les cellules nerveuses et musculaires des tissus intestinaux et cardiaques. Par conséquent, les organes ne fonctionnent plus comme avant.

Les chercheurs ont démontré que cette modification génétique provoque des maladies cardiaques et intestinales et qu'il s'agit d'un syndrome distinct. Le nom officiel est: «Syndrome de dysrythmie atriale et intestinale chronique (CAID)».

Symptômes du «syndrome du cœur brisé»

Le cœur bat très lentement chez les personnes touchées. Ces contractions cardiaques sont nécessaires pour déplacer les intestins. Il est maintenant au point mort et les malades souffrent énormément. Les personnes touchées ont besoin de stimulateurs cardiaques et doivent subir des opérations sérieuses.

Sur les traces des hommes du nord

La mutation génétique remonte probablement aux Vikings. L'analyse génétique des malades a indiqué des traces qui mènent au nord de l'Europe au 12ème siècle. Les Vikings ont probablement apporté ce matériel génétique modifié avec eux lorsqu'ils ont envahi l'Europe et ont produit une progéniture.

Poliomyélite

Une nouvelle forme de polio sévit aux États-Unis depuis quatre ans, touchant des centaines de personnes.

Au début, les médecins étaient dans le noir. Mais Charles Chiu et son équipe de l'Université de Californie ont trouvé un suspect de premier ordre: l'entérovirus EV-D68 déclenche des maladies respiratoires - mais probablement aussi la polio.

Les médecins ont trouvé ce virus dans les sécrétions et dans le sang des enfants atteints.

L'Ev-D68 est connue depuis 1960. Jusqu'à présent, cependant, il a rarement conduit à des maladies graves. Cependant, le virus a frappé en 2014 - il était probablement muté.

Le virus trouvé chez les personnes atteintes de polio appartient également à la forme mutée EV-D68-B1. Il n'est connu que depuis quatre ans. Sa structure ressemble au poliovirus et au virus EV-D70. Cela endommage les nerfs. B1 s'est produit lorsque l'entérovirus s'est déclaré en 2014 et serait responsable des cas de polio.

Cependant, seuls certains des patients ont contracté la polio. De toute évidence, un système immunitaire stable protège les personnes touchées de la paralysie.

Le virus n'a pas encore été combattu et il n'y a toujours pas de vaccination.

SIDA génétique

Le SIDA, le «syndrome d'immunodéficience acquise», une immunodéficience acquise, conduit au fait que les agents pathogènes envahissants sont de moins en moins sous contrôle.

Le médecin Sarah Browne et son équipe ont examiné 203 patients en Thaïlande et à Taiwan qui semblaient avoir le sida. Puis vint la surprise: aucune des personnes touchées n'était séropositive. Les cellules T auxiliaires, cellules de défense détruites par le SIDA, sont restées intactes.

Cependant, 88 patients sur 100 avaient des auto-anticorps dans le sang. Ce sont des anticorps que le système immunitaire dirige contre ses propres cellules corporelles. La cause est un défaut d'enregistrement génétique. C'était donc une maladie auto-immune qui était congénitale et non acquise.

Comme le SIDA, l'immunodéficience nouvellement découverte est une maladie chronique.

Ces auto-anticorps ont bloqué la protéine interféron gamma. Il est formé par les cellules T auxiliaires et est nécessaire pour éloigner les agents pathogènes. S'il manque, les bactéries, virus, champignons et parasites pénètrent sans entrave.

La maladie est connue depuis 2004, les victimes sont majoritairement asiatiques, mais certaines des personnes touchées viennent également des États-Unis

Tuberculose suspectée

Les patients souffrent souvent de bactéries de la tuberculose, qui provoquent des maladies pulmonaires. C'est pourquoi Sarah Browne pense que la faiblesse auto-immune existe depuis longtemps, mais serait confondue avec la tuberculose. Le médecin estime qu'il existe une disposition génétique selon laquelle les infections conduiraient alors à l'apparition de la maladie.

Malgré la constitution génétique suspectée, il n'y a pas de familles connues dans lesquelles la maladie survient plus souvent. Le déficit immunitaire n'est pas non plus transmis d'une personne à l'autre.

Vieillesse des malades

Aucun des patients n'avait moins de 50 ans. Cela suggère que la maladie «sommeille» pendant des années jusqu'à ce qu'elle éclate - tout comme le SIDA. Une infection, qu'elle soit par un virus, par des champignons ou des bactéries, déclenche le processus de la maladie, mais il faut des années pour que le système immunitaire soit vraiment affaibli.

Comme le SIDA, le système immunitaire affaibli conduit à la mort permanente. Certains de ceux examinés par Browne sont décédés depuis.

Comme pour le SIDA, seuls les effets de l'immunodéficience peuvent être atténués. Les antibiotiques aident contre les infections correspondantes.

La médecine anticancéreuse donne de l'espoir: certains médicaments anticancéreux ralentissent la production d'anticorps.

Maladie de Lyme

Des scientifiques américains ont découvert une nouvelle espèce de Borrelia. Ces bactéries provoquent la maladie de Lyme chez les humains; les symptômes diffèrent considérablement des autres agents pathogènes de Lyme.

En plus de Borrelia burgdorferi, il existe maintenant une deuxième espèce qui transmet cette forme particulière de maladie de Lyme, et les chercheurs l'ont nommée Borrelia mayonii d'après son hôpital, la Mayo Clinic.

La nouvelle espèce est étroitement liée à burgdorferi, mais le nombre de copies du gène oppA1 est 180 fois plus élevé.

Six patients souffraient du pathogène nouvellement découvert. Comme la maladie de Lyme bien connue, la fièvre, les maux de tête et les douleurs cervicales figuraient parmi les symptômes. L'éruption cutanée n'était pas sous la forme d'un cercle rouge, comme d'habitude avec la maladie de Lyme, mais sans bordure fixe; il y avait également beaucoup plus d'agents pathogènes dans le sang que d'habitude.

Les scientifiques soupçonnent que la bactérie ne vit que dans le Minnesota, le Wisconsin et le Dakota du Nord.

Borrelia mayonii peut être détecté à l'aide de tests courants de la maladie de Lyme et traités avec des médicaments de Lyme.

Super pathogène

Les super pathogènes sont immunisés contre les thérapies. Un tel cauchemar pour les médecins a maintenant été trouvé aux États-Unis. Un jeune de 49 ans souffrait d'une infection des voies urinaires; Le coupable était une bactérie E-Coli immunisée contre tous les antibiotiques. L'agent pathogène possède un gène qui le protège des antibiotiques, le gène Mcr-1.

L'OMS avertit depuis longtemps que les antibiotiques sont de moins en moins protecteurs contre les agents pathogènes en constante évolution. (Dr Utz Anhalt)

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