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Des kilos de pousses arborescentes enlevées: "Baummann" après 16 opérations peu avant la sortie de l'hôpital

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16 opérations pour maladies cutanées rares: «Baummann» pourra bientôt rentrer chez lui
Abul Bajandar a une maladie de la peau extrêmement rare. Au printemps de l'année dernière, il a été signalé que le patient atteint de la soi-disant «maladie de Baum-Mann» allait un peu mieux. Aujourd'hui, le Bangladesh âgé de 27 ans est sur le point de sortir de l'hôpital - après 16 opérations.

Maladie génétique de la peau extrêmement rare
Abul Bajandar, 27 ans, du Bangladesh, souffre de la maladie de la peau extrêmement rare et génétiquement déterminée Epidermodysplasia verruciformis, qui est associée à une sensibilité accrue au papillomavirus humain (VPH). À la suite d'infections au VPH, des plaques squameuses de la peau et des nodules, en particulier sur les mains et les pieds, peuvent survenir, dont certains peuvent être gigantesques. Après qu'il ait été rapporté au printemps de l'année dernière que le traitement du patient avait montré un succès initial, il est maintenant sur le point de quitter la clinique.

Le patient peut rentrer chez lui bientôt
Abul Bajandar, connu dans le monde entier sous le nom de "Baummann" pour des excroissances en forme d'écorce sur ses mains et ses pieds, sera bientôt libéré de l'hôpital après 16 opérations, selon un rapport de l'agence de presse AFP.

Le chirurgien Samanta Lal Sen a donc annoncé que le patient pourrait rentrer chez lui dans les quatre prochaines semaines. On dit que les mains et les pieds de Bajandar vont "presque bien". Selon les informations, seules des interventions mineures sont nécessaires pour «perfectionner la forme de ses mains».

Cinq kilogrammes de tissu excédentaire enlevés
Les médecins de la clinique universitaire de Dhaka ont libéré les mains et les pieds de l'ancien conducteur de pousse-pousse de cinq kilogrammes de tissu superflu dans le cadre d'un traitement élaboré qui lui était gratuit.

En relation avec le succès du traitement, le médecin Sen a évoqué un "jalon dans l'histoire de la médecine". Si les excroissances ne réapparaissent pas, Bajandar serait la première personne à guérir de la maladie.

L'année dernière, un homme en Indonésie était mort d'une maladie génétique de la peau.

Espérons que la "malédiction" ne reviendra pas
Bajandar vit dans la clinique avec sa femme et sa fille de trois ans depuis près d'un an et a hâte de retourner dans son village natal du district de Khulna.

"Je n'ai jamais pensé que je pourrais jamais prendre mon enfant avec mes mains", a déclaré le jeune homme de 27 ans, qui a toujours la main bandée, selon un rapport du British Guardian. «Maintenant, je vais beaucoup mieux, je peux mettre ma fille sur mes genoux et jouer avec elle. J'ai hâte de rentrer à la maison. "

"Il est probablement le patient le plus populaire et le plus ancien ici", a déclaré Nurun Nahar, un médecin.

Bajandar, qui est devenu une petite célébrité en raison de sa maladie, veut maintenant démarrer sa propre entreprise avec des dons qu'il a reçus de bienfaiteurs du monde entier. Avant cela, il était "tellement inquiet" pour l'avenir de sa fille, mais maintenant il espère que la "malédiction" ne reviendra pas. (un d)

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